Es el estudio controlado que realiza un grupo de médicos investigadores en personas voluntarias para comprobar la eficacia y seguridad de nuevos medicamentos, procedimientos, dispositivos o vacunas. Está supervisado y aprobado por las autoridades de salud.

Para comprobar si un nuevo tratamiento es eficaz y seguro que aporta algún nuevo beneficio a lo ya conocido.

Sí, todos nuestros estudios son en su mayoría de entre fases 2 y 4, últimas instancias que miden la eficacia o seguridad final de la droga antes de que se comercialice en el mercado farmacéutico. Un Comité de Ética Independiente supervisa la seguridad de los pacientes además del cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas, evalúa el diseño de cada estudio de investigación y protege los derechos de los participantes.

Significa participar de modo libre y voluntario en un estudio de investigación que busca evaluar la eficacia o seguridad de un nuevo medicamento. El paciente recibe la información del ensayo y decide libremente su participación en el mismo. Tiene la autonomía de poder dejar el estudio cuando quiera. Para poder participar hay que cumplir ciertos requisitos de acuerdo con tu condición médica.

Tenemos más de 100 protocolos de investigación en sus últimas fases (3 y 4) y todos los estudios incluyen medicación de última generación y atención médica gratuita a través de un equipo multidisciplinario que cuida el bienestar del paciente participante.